Рибоксин Авексима табл. п.п.о. 200 мг № 50

Инструкция по применению Рибоксин авексима 200 мг 50 шт. таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Производитель

Авексима Сибирь ООО

Форма выпуска

таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Дозировка

200 мг

В упаковке

50

Срок годности

Длительный срок

Способ применения и дозы

Рибоксин назначают внутрь до еды. Суточная доза при приеме внутрь составляет 0,6-2,4 г. В первые дни лечения суточная доза равна 0,6-0,8 г (по 0,2 г 3-4 раза в день). В случае хорошей переносимости суточную дозу повышают (на 2-3 день) до 1,2 г (0,4 г 3 раза в день), при необходимости - до 2,4 г в день. Длительность курса – от 4 недель до 1,5-3 месяцев. При урокопропорфирии суточная доза составляет 0,8 г (по 0,2 г 4 раза в день). Препарат принимают ежедневно в течение 1-3 месяцев.

Показания

Назначают взрослым в комплексной терапии ишемической болезни сердца, миокардиодистрофии, после инфаркта миокарда, нарушений ритма сердца, обусловленных применением сердечных гликозидов. Назначают при гепатитах, циррозе, жировой дистрофии печени, вызванной алкоголем или лекарственными средствами и урокопропорфирии.

Состав

1 таблетка содержит активного вещества рибоксина (инозина) - 200 мг; вспомогательные вещества: крахмал картофельный, метилцеллюлозу водорастворимую, сахарозу (сахар-рафинад), кислоту стеариновую; оболочка содержит: метилцеллюлозу водорастворимую, полисорбат 80 (твин-80), титана диоксид (титана двуокись), тропеолин О, воск пчелиный.

Противопоказания

Повышенная чувствительность, подагра, гиперурикемия, возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены). С осторожностью – почечная недостаточность.

Упаковка и форма выпуска

50 таб в уп

Побочные действия

Возможны аллергические реакции в виде крапивницы, кожного зуда, гиперемии кожи (требуется отмена препарата). Редко при лечении рибоксином повышается концентрация мочевой кислоты в крови и обострение подагры (при длительном применении).

Фармакотерапевтическая группа

метаболическое средство

Фармакодинамика

Относится к группе лекарственных средств, регулирующих метаболические процессы. Производное пурина (нуклеозид), предшественник аденозинтрифосфата (АТФ). Фармакодинамика Стимулирует синтез нуклеотидов, усиливает активность некоторых энзимов цикла Кребса. Проникая в клетки, повышает энергетический уровень, оказывает положительное действие на процессы обмена в миокарде.

Температура хранения

от 2℃ до 25℃

Лекарственная форма

Круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, от светло-желтого до желто - оранжевого цвета. На поперечном разрезе видны два слоя: внутренний - белого цвета, наружный - от светло-желтого до желто-оранжевого цвета.

Фармакокинетика

Хорошо абсорбируется в ЖКТ. Метаболизируется в печени с образованием глюкуроновой кислоты и последующим ее окислением. В незначительном количестве выделяется с мочой.